Le syndrome de Sjögren (« SHOW-grins »), est une maladie chronique incurable du système immunitaire qui affecte environ 1 % de la population générale. les femmes représentent 90 % des cas diagnostiqués. La maladie apparaît le plus souvent après l’âge de 45 ans, mais elle est également observée chez les enfants et les jeunes adultes.
Dans le syndrome de Sjögren, le système immunitaire de l’organisme attaque les glandes qui sécrètent des liquides. Les lymphocytes (un type de globule blanc) attaquent et détruisent ensuite ces glandes, ce qui provoque une sécheresse douloureuse des yeux et de la bouche. Le syndrome de Sjögren entraîne une sécheresse des muqueuses comme la peau, les narines et le vagin. Il peut affecter les organes, notamment les reins, le système digestif, les vaisseaux sanguins, les poumons, le foie, le pancréas et le système nerveux central. C’est une maladie qui peut affecter l’organisme tout entier. Reconnaissons sans hésiter que les malaises rhumatismaux constituent aussi un symptôme important du syndrome de Sjögren.
Lorsque le syndrome de Sjögren survient seul sans autre maladie des tissus conjonctifs, on l’appelle syndrome de Sjögren primaire. Le syndrome secondaire est celui qui est associé à d’autres maladies des tissus conjonctifs comme le lupus, la polyarthrite rhumatoïde, la fibromyalgie, la neuropathie, les myosites, la sclérodermie, le syndrome de Raynaud, etc.
La prévalence du syndrome primaire et du syndrome secondaire est à peu près égale.
Bien qu’il n’y ait aucune cure connue au syndrome de Sjögren, bon nombre de ses symptômes peuvent être soulagés par des mesures correctives simples et des médicaments grand public ou d’ordonnance.
Ces informations sont destinées à des fins éducatives uniquement et ne sauraient remplacer une consultation avec un professionnel de la santé.